湖南省人民医院数字医用X射线摄影系统(DR）等医疗设备一批采购项目标段一：数字医用X射线摄影系统(DR）、标段二：双能骨密度仪、标段三：自动全乳腺超声扫查系统、标段四：超声肝硬化检测仪、标段五：心理健康管理系统、标段六：成年人健康管理平台、标段七：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪、标段八：全数字化心脏高档彩色多普勒超声诊断仪、标段九：内镜能量工作平台

项目所在地区：湖南省

一、招标条件

本湖南省人民医院数字医用 X 射线摄影系统(DR）等医疗设备一批采购项目已由项目审 批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金 1284 万元，招标人为湖南省人民医院。 本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：标段一：数字医用 X 射线摄影系统(DR）；标段二：双能骨密度仪；标段三：自动 全乳腺超声扫查系统；标段四：超声肝硬化检测仪；标段五：心理健康管理系统；标段六： 成年人健康管理平台；标段七：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪；标段八：全数字化心 脏高档彩色多普勒超声诊断仪；标段九：内镜能量工作平台

范围：本招标项目划分为 9 个标段，本次招标为其中的：(001)数字医用 X 射线摄影系统(DR）；(002)双能骨密度仪; (003)自动全乳腺超声扫 查系统; (004)超声肝硬化检测仪; (005)心理健康管理系统; (006)成年人健康管理平 台; (007)全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪; (008)全数字化心脏高档彩色多普勒超 声诊断仪; (009)内镜能量工作平台。

三、投标人资格要求

(001 数字医用 X 射线摄影系统(DR）)的投标人资格能力要求：1、必须具备独立的法人 资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药 品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取 得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投 标人针对本条款必须提供承诺书）；

(002 双能骨密度仪)的投标人资格能力要求：1、必须具备独立的法人资格，企业财务 状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药 品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管 理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取 得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投 标人针对本条款必须提供承诺书）

(003 自动全乳腺超声扫查系统)的投标人资格能力要求：1、必须具备独立的法人资格， 企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管 理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取 得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投 标人针对本条款必须提供承诺书）

(004 超声肝硬化检测仪)的投标人资格能力要求：1、必须具备独立的法人资格，企业 财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药 品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管 理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投标人针对本条款必须提供承诺书）

(005 心理健康管理系统)的投标人资格能力要求：1、必须具备独立的法人资格，企业 财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药 品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管 理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取 得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投标人针对本条款必须提供承诺书）

(006 成年人健康管理平台)的投标人资格能力要求：1、必须具备独立的法人资格，企 业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药 品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投 标人针对本条款必须提供承诺书）

(007 全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪)的投标人资格能力要求：1、必须具备独立 的法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药 品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管 理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投标人针对本条款必须提供承诺书）

(008 全数字化心脏高档彩色多普勒超声诊断仪)的投标人资格能力要求：1、必须具备 独立的法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管 理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投标人针对本条款必须提供承诺书）

(009 内镜能量工作平台)的投标人资格能力要求：1、必须具备独立的法人资格，企业 财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药 品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理 部门颁发的医疗器械注册证。 3、所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应 医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 4、所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生 产备案凭证（医疗器械生产许可证）;产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管 理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。 5、必须提供所投设备制造商针对本项目的有效授权证明（所投设备非投标人自行生产的）。6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。8、投标人及其所投设备必须符合国家相关法律法规规定的其他条件并具备有效证明文件。9、★投标人所投设备属于射线装置的，若中标后，在设备交货至医院指定地点前，必须取得《辐射安全许可证》，所产生的一切费用自行承担。交货时向医院提供《辐射安全许可证》。（投标人针对本条款必须提供承诺书）

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从 2019 年 08 月 02 日 09 时 00 分到 2019 年 08 月 09 日 17 时 00 分

获取方式：投标人法人或授权委托人携带法人资格证书或法人资格证书和授权委托书、营业执照副本复印件、制造商针对本项目的授权书复印件，可在上述时间从湖南省招标有限 责任公司（长沙市湘府东路二段 199 号招标大厦 1506 室）以 400 元人民币购买一套完整的招标文件。招标文件售后不退。

五、投标文件的递交

递交截止时间：2019 年 08 月 23 日 09 时 00 分 递交方式：湖南省公共资源交易中心开标大厅（湖南省长沙市雨花区万家丽南路二段29 号湖南省价格市场大楼）纸质文件递交。

六、开标时间及地点

开标时间：2019 年 08 月 23 日 09 时 00 分 开标地点：湖南省公共资源交易中心开标大厅（湖南省长沙市雨花区万家丽南路二段29 号湖南省价格市场大楼）。

七、其他

湖南省招标有限责任公司受湖南省人民医院的委托，就本项目的货物及服务进行国内公 开招标，现邀请合格投标人就下述设备的供货和服务提交密封的投标。

注：1、各投标人可按标段对以上设备进行投标，本项目将按标段分别确定中标人。

 2、所有投标文件都必须附有投标保证金，金额分别为：标段一：壹万元、标段二： 壹万 元、标段三：伍万元、标段四：贰万元、标段五：壹万元、标段六：壹万元、标段七：叁万 元、标段八：肆万元、标段九：壹万元。未按规定提供投标保证金的投标文件将被拒绝。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为湖南省卫健委。

九、联系方式

招 标 人：湖南省人民医院

地    址：湖南省长沙市解放西路 61 号 联 系 人：苏老师

电    话：0731-83929097

电子邮件：917946076@qq.com

招标代理机构：湖南省招标有限责任公司

地    址： 湖南省长沙市湘府东路 199 号招标大厦 联 系 人： 彭笛 谭娜

电    话： 0731-84530088

电子邮件： 1471341323@qq.com