满足医院使用要求。

按国家相关标准、行业标准、地方标准执行。

（一）PRP离心机

1.1 、工作条件：地面应为坚实平整的混凝土地板,无震动源，离心机适宜在衡温（22℃左右）条件下工作,避免放置于热源附近。

1.2 、2个固定专用程序，一键启动

▲1.3、具备适配器（10ml）（提供佐证资料）    

1.4 、驱动方式：直接驱动

1.5 、最高转速：5500r/min

1.5 、总功率：≤0.75kw

1.6 、最大相对离心力：5470xg

1.7、 最大容量：8×10ml

1.8 、智能化减震降噪系统，整机噪声：≤55dB(A)

1.9、 转速精度：±20r/min

1.10、 温度设定范围：常温

1.11 、最短升/降速时间：可任意设定升降速时间

1.12 、门锁类型：电子门锁，运行安全可靠

1.13 、定时范围：0～59h99min

1.14 、离心腔直径：380mm

1.15、 电机：交流变频电机

1.16 、显示屏：彩屏，转速、时间液晶显示。

1.17 、腔内相对温升：≤12℃

1.18、两次离心程序皆为一键启动，无需调节参数，方便快捷；

1.19、离心过程全封闭，有效避免转移和离心过程中与外界接触造成污染；

1.20、根据需求可同时提取4-8人治疗用PRP，提高临床工作效率。

▲1.21、自带紫外线消毒功能，可对离心机腔内消毒，减少污染概率。

1.22、超最高转速5500r/min时，自动停机保护，配备医用洁净工作台。

（二）上肢反馈康复训练系统（上肢机器人）

1．软件运行环境：Windows7及64位以上操作系统，外存40GB以上，有无网络皆可运行，运行环境要求低，在笔记本更新换代后，软件仍可使用；

2．人机界面：笔记本电脑显示界面供治疗师操作使用；配置55英寸新一代画质引擎4K超高清智能显示器供患者使用；

3.主机与医患操作系统通过无线传输技术使设备适应更多复杂的场合，无线传输技术有效传输距离不小于10米，让治疗环境布局更加合理，减少意外情况的发生；

▲4．机身嵌入式采用升降可控可调装置（提供检验报告或图片），通过电动驱动主机高度调节，操作便捷高效；

5．机械手臂进行左右臂切换时无需拆装更换部件，设备软件系统会自动识别左右状态；

▲6.采用腕部训练智能上肢反馈训练系统（提供检验报告或图片），通过模拟人的腕部转动同时实现患者腕部摆动和转动康复训练，加速训练进程。

7.患者管理：可显示患者编号、姓名、游戏类型、模式、游戏难度、握力、成绩、训练时间、训练日期信息

8.评估活动范围：分为肩关节内收外展、肩关节前屈、肘关节屈曲、尺桡关节（腕关节）掌屈背伸、手部握力五项评估。

9.通过人体上肢进行一维、二维、三维空间运动单关节和多关节运动，采集各关节活动角度信息，通过数据反馈到显示界面，实现情景互动生物反馈：

10.角度跟踪反馈图:训练时通过线形图实时反馈上肢各个关节的活动方向和角度大小；

11.系统智能分析 Brunnstrom分期，判断患者阶段，为治疗师提供更多便利；

12.上肢关节活动调节范围：

腕关节旋转角度调节范围：0°～180°；

肩关节水平角度调节范围：0°～150°；

肩关节上下角度调节范围：0°～80°；

肘关节上下角度调节范围：0°～100°；

肘关节水平角度调节范围：0°～110°；

臂关节前后角度调节范围：0°～155°；

13.上肢长度调节范围：

上臂长度调节范围≥90mm；

前臂长度调节范围≥100mm；

14.机身调节范围：

手臂高度调节范围≥400mm；

手臂水平长度调节范围≥600mm；

15.握力设置范围：0～10 kg；

16.时间设定范围：1～99min范围内可任意设定；

17.上臂负重调节系统缆绳最大承受力≥200N；

18.前臂负重调节系统缆绳最大承受力≥200N；

19．操作平台：CPU主频≥2.0G；内存≥4G；硬盘驱动系统≥40G；独立显卡2G以上，Windows7及64位以上操作系统；

20． 情景互动显示器尺寸：55英寸；

21．情景互动显示器支架电动高度调节范围：1422mm—2422mm。

（三）下肢反馈康复训练系统（下肢机器人）

1.床体可进行直立并可进行功能步态训练，床面的背板可调，可用于患者坐位训练。

2.可为患者提供躺、坐、立三种姿势下的步行功能训练。

3.足部踏板可进行跖屈、背屈、内翻、外翻四个方向的调整。

4.通过情景互动训练，强化视觉、听觉输入，完善本体感觉传导。

5.床体升降高度范围：在50～85cm范围内（提供检验报告）。

6.床面可调角度范围：在0～83°范围内。

7.背部床板后仰可调角度范围：在0～-10°范围内。

8.背部床板可起立角度范围：0～65°（提供检验报告）

9.左/右腿活动范围：0~25°范围内，步进可调，步距1°。

10.踏步速度：1~80steps/min，步进可调，步距1steps/min。

11.踏板可调范围≤25cm。

12.治疗时间：1~90min，步进可调，步距1min。

13.本体感觉反馈：在0~40Kg范围内。

14设备绑带额定载荷力≥2000N（提供检验报告）

15.被动训练模式：输出动力分三档，分别是100N、200N、300N；

16.主被动训练模式：训练中患者主动踏步，显示患者实际步行速度；患者无力时由电机动力带动患者踏步；

17.步态分析：在患者训练过程中采集动力输出数据，与脚底负荷共同组成步态分析曲线，为患者的步态分析提供参考。

18.痉挛防护功能：痉挛灵敏度分为高、中、低三档，在训练过程中，患者腿部肌肉发生痉挛时，会触发痉挛防护功能。

19.急停功能，用于意外情况发生的安全措施。

20.床体最大静荷载≥200kg（提供检验报告）

（四）步态训练与评估系统（全身机器人）

1.髋、膝、步行训练台采用五轴联动技术，步行训练台始终与患者的髋膝关节运动速度适时匹配，无级变速，更加精准。确保步行训练的安全性；

2.虚拟场景训练模式中内置四种训练场景，患者能够投入在不同的训练场景中，通过场景探索与漫游，增加生活化场景训练，减少治疗枯燥性，促进下肢行走功能的恢复；

3.包含静态减重和动态减重两部分，支撑点前后左右范围可调，减重浮动装置采用柔性减重，提供微小的动态力补偿，训练中实时显示补偿重量变化；

▲4.采用具有灯带的跑台（提供检验报告或图片），使步行训练台与设备顶灯呼应，微暖光感，给予患者更多关怀，使患者心情得到舒缓与愉悦；

5.镜像步态学习评估功能：提供步态学习评估功能，能够把他人的步态镜采集提取供给患者学习新步态，给患者提供更多步态可能性，为临床工作者提供便利；

6.痉挛侦察功能：侦测患者双下肢髋、膝关节的肌张力状态，当患者出现痉挛时，步行训练台与机械腿停止运动，确保患者安全；

7.具有步态分析与跟踪评估功能；

8.具有开放式尾门设计，配备可开关尾门及坡道，可允许轮椅推送上机，能实现患者无障碍上机；

▲9.采用机械腿尺寸调节装置和弹簧动态平衡拉紧结构（提供检验报告或图片）。

10.训练驱动装置数量：≥5个；

11.髋关节活动角度的调节范围：30°-50°；

12.膝关节活动角度的调节范围：50°-80°；

13.大腿长度调节范围≥35-47cm；

14.小腿长度调节范围≥0-11cm；

15.浮动体重支撑工作行程：≥14 cm；

16.背部软垫深度调节范围≥0-8cm；

17.臀部软垫深度调节范围≥0-9 cm；

18.臀部软垫宽度调节范围：≥16 cm；

19.步行训练台电机：交流伺服电机；

20.步行训练台速度调整范围：0.1km/h-3.5km/h内连续可调,调节步进为0.1km/h；步行训练台速度输出准确性误差不超过±5%；步行训练台速度输出均匀性误差不超过1m/s；

21.步行训练台最大承重≥135 kg，范围内连续可调；

22.减重支持装置最大承重≥135 kg；范围内连续可调；

23.动态减重范围≥0-80 kg；范围内连续可调

24.时间设定范围：1min-99 min；调节步进1min

25.引导力调节范围：1～100%；

26.步态偏移量调节：髋关节-10～10，膝关节-10～10；

27.患者系数调节范围：-10～10；

28.痉挛等级：强、中、弱三档；

29.机身尺寸（长X宽X高）≤2960mm×1570mm×2650mm；

30.使用者最大身高≥200cm ；

31.情景互动显示器尺寸≥55英寸；

32.情景互动显示器支架电动高度调节范围≥1422mm- 2422mm;

33.治疗师操作系统：14英寸，Windows10、64位操作系统,内存8GB以上，外存100GB以上；

1.交货时间：合同签订之日起30天内安装调试完毕。

2.交货地点：浏阳市中医医院内

1、产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

2、安装调试

2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、质量保证及售后服务

3.1中标人提供的产品应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

3.2质保期两年，从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等免费，且要提供上门服务。

4.售后服务

4.1 系统维护。要求提交以下内容。

1)定期维护计划。

2)对采购人不定期维护要求的响应措施。

3)对用户修改设计要求的响应措施。

4.2技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务。

2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

4.3故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在1小时内响应，48小时解决故障。

3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

4.4投标人需提供设备所需的各类配件、零部件、耗材的详细报价，在质保期满后的两年内，如出现需要更换配件、零部件、耗材等时，中标人必须按投标文件内所提供的报价供货。

1. 验收程序：简易程序验收。（由浏阳市中医医院院内验收小组参与验收，全部安装调试完毕并试运行一个月后）。

2. 履约验收内容和验收标准：验收内容包括每一项技术和商务要求的履约情况，验收标准包括所有客观、量化指标。

3.项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

4. 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

5. 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

6. 货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。

1.付款方式：货到安装调试完毕并验收合格后支付合同总额的50%，半年后支付合同总额的20%，运行满一年后支付合同总额的20%，运行满两年后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等）无息一次性付清剩余10%。

2.本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护、系统升级等所有人工、管理、财务税费等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

3.到货后，采购人组织有关单位，会同中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向甲方承担违约责任。

4.本项目不统一组织现场踏勘，投标人现场踏勘的一切费用自理。为保证投标人所投货物品质、规格等最大限度满足本次采购需求，建议投标人自行现场踏勘。